A aprova\u00e7\u00e3o do registro sanit\u00e1rio de mais um produto de terapia g\u00eanica \u00e0 base de c\u00e9lulas modificadas geneticamente para tratamento do c\u00e2ncer hematol\u00f3gico, foi publicado pela Anvisa. Trata-se do medicamento de terapia g\u00eanica TECARTUS do laborat\u00f3rio Kite.<\/p>\n\n\n\n
\u00c9 uma empresa do grupo Gilead Sciences Farmac\u00eautica do Brasil, indicado para o tratamento de adultos com linfoma de c\u00e9lulas do manto (LCM) quando os sintomas ou a doen\u00e7a retornam (recidiva) ou quando n\u00e3o respondem (refrat\u00e1rio), ap\u00f3s dois ou mais tratamentos anteriores. <\/p>\n\n\n\n
O LCM \u00e9 um subtipo agressivo de L infoma n\u00e3o Hodgkin que se desenvolve a partir de linf\u00f3citos B anormais. O TECARTUS \u00e9 o primeiro produto de terapia avan\u00e7ada indicado ao tratamento deste tipo de c\u00e2ncer raro no Brasil.<\/p>\n\n\n\n
O TECARTUS tamb\u00e9m foi aprovado no Brasil para o tratamento de leucemia linfobl\u00e1stica aguda (LLA) recorrente ou sem resposta s \u00e0s terapias anteriores.<\/p>\n\n\n\n
Foto: Marcelo Camargo\/Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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